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媽豆
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寶寶生日
2020-08-12 
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發表于 2020-5-15 13:04 |只看該作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 發短消息 | 加為好友 | 字體大小: tT
時間要回到我孕12周的時候,按醫生要求,在省婦幼做檢查。掛了號之后,醫生就給我開了一系列的檢查,這里面就包括聯合篩查(早篩+NT。一般唐氏篩查是在16周進行,被稱為中篩。我這里做的是12周的早期唐氏篩查和NT),當時不知道這是唐氏篩查,如果知道的話,我不會選擇做唐篩,會直接選擇做無創DNA。這里也給剛剛懷孕的的孕媽媽們一點小建議,如果收入還可以的話,建議直接做無創。這個的準確率要比唐篩高,尤其是年齡大,身材胖的孕媽,省的擔心。(這里說說唐篩、無創和羊穿的區別。首先說唐篩,唐篩有的地方會分為早期唐篩和中期唐篩,早期唐篩查的是18和21染色體綜合征風險率,中期唐篩查的是18、21和開放性神經管缺陷。唐篩的優點是價格便宜,缺點是準確率不高。其次再說下無創DNA,這個查的一般是13、18和21染色體,根據醫院的不同有的還會附帶著其他報告,它的優點是準確率相對較高,據說有99%,缺點是,價格相對較高,大約在一千多左右,有的地方得兩千多。。)下面說的是最后一中,羊水穿刺18到24周檢查。這個比較專業,醫生說的我大概理解是羊水穿刺是檢查所有染色體的整倍分裂,根據價格的不同檢查的項目也是不同的,價格在3300到6000+不等。這個檢查的項目可能存在醫院和醫院間的差別吧,我是在市婦幼做的,羊水穿刺包括細胞培養、FISH、BOBS和SNP這四項。3300元的是一星期出13、18和21的快速報告,一個月出所有染色體的報告,3900元的是在兩個星期出13、18、21、性染色體和九種微缺失的報告,一個月后出所有染色體的報告。更貴的我沒做,那個好像是什么基因芯片,不光有整倍染色體的檢查,還有每條染色的檢查。(后來再做羊水穿刺的過程中跟其他孕媽聊天發現,一般唐篩沒過的都做的是3900的,無創和NT有問題的都做了更貴的那種,估計是醫生的建議,因為醫生直接給我說的是3300個3900兩種)羊水穿刺的優點就是準確性高,可以作為確診依據,缺點就是價格高、有創。前面說的無創和唐篩無論準確性的高低都只是一種篩查手段,并非確診的報告,但這兩種檢查方式都屬于無創的,只需要給抽血就可以了。羊水穿刺雖然準確性高,可以作為確診依據,但是這種檢查方式需要抽取孕婦30毫升羊水,有可能會傷害胎兒或造成胎兒的流產,屬于有創的。一般醫院會告訴你流產率在3‰左右,但我的醫生告訴我實際操作起來遠沒有這么高。
綜上是寫了寫,我的個人總結。下面在接著說說羊水穿刺的前后感受和流程。
當你決定做羊穿后,醫生會叫你先去交錢,交個定金,然后給你預約合適的時間,并且告訴你一些注意事項。在做羊穿前的兩三天醫生會讓你去些相關檢查,尿常規、血常規、b超、乙肝五項等相關檢查,幾本沒什么問題后才能做羊穿。等到做羊穿的那一天,盡量放平心態,醫生會帶著一群需要做羊穿的媽媽們去手術室的準備區域,家屬不讓進去。在這里等著醫生叫名字。其實羊水穿刺的手術時間并不長,幾分鐘就好了,進手術室后,醫生讓脫一半褲子等著,上一個做完了接著上手術臺。一個手術室大概有四個醫護人員,有消毒的,有手術的,有看b超的,我當時是太害怕了,全程沒敢睜眼,直到手術結束。后來聽和我一批做羊穿的孕媽媽說,醫生消完毒后,會拿著一根比輸液時更長更細的針,在腹部挑一個合適的位置扎進去,那種感覺是一種可以忍受的疼,但是真的很難受。我因為害怕醫生扎到寶寶,我動都不敢動,一直閉著眼,中途醫生問了些你叫什么之類的問題。大概過了四五分鐘,醫生就給我說好了,讓我下床。我捂著肚子,提上褲子,頭有點暈。在門口緩了緩,走出了手術室。我看有些做完手術的孕媽媽一點事都沒有,但是我和他們不一樣,出來開始覺
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阿耨多羅小丸子 發表于 2020-5-15 13:04
時間要回到我孕12周的時候,按醫生要求,在省婦幼做檢查。掛了號之后,醫生就給我開了一系列的檢查,這里面 ...

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唐氏篩查高危,羊水穿刺歸來,淺談感受和經歷,希望能給更多在困 ...
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